bioMérieux, acteur mondial du diagnostic in vitro, communique aujourd'hui les informations trimestrielles relatives à son activité au 31 mars 2021.
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MAESTRIA™, un logiciel « middleware » innovant pour la microbiologie, a été développé par bioMérieux pour optimiser le flux de travail des laboratoires et améliorer la prise en charge des patients
31 Janvier, 2023Avec l'automatisation et la numérisation des solutions de diagnostic, les laboratoires de microbiologie clinique doivent traiter de plus en plus de données médicales tout au long du parcours de soins. Ils ont besoin de solutions logicielles spécifiques pour répondre aux besoins grandissants en...
bioMérieux – Information financière du 1er trimestre 2021
bioMérieux reçoit une autorisation De Novo de la FDA pour le panel Respiratoire BIOFIRE® 2.1 (RP2.1) incluant le SARS-CoV-2
Marcy l’Étoile (France) – bioMérieux, acteur majeur dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce que sa filiale spécialisée dans les tests syndromiques des maladies infectieuses, BioFire Diagnostics, a reçu une autorisation De Novo de la Food and Drug Administration américaine (FDA) pour le panel Respiratoire BIOFIRE® 2.1 (RP2.1).
bioMérieux – Résultats annuels au 31 décembre 2020
bioMérieux annonce l’extension aux échantillons salivaires du marquage CE de son test de biologie moléculaire ARGENE® de détection du SARS-CoV-2.
Marcy l’Etoile, France – 16 novembre 2020 – bioMérieux, acteur majeur dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce l’enrichissement de sa gamme ARGENE® d’identification du SARS-CoV-2. En complément des prélèvements nasopharyngés, le test monoplex SARS-CoV-2 R-GENE® de PCR en temps réel peut désormais être utilisé sur des échantillons salivaires et oropharyngés pour la détection du virus responsable de la COVID-19. Cette extension contribue à faciliter les flux de travail des laboratoires.